优化评估和管理金属-金属髋关节置换患者，在显著的生物不良反应出现之前进行早期识别、诊断和治疗，是一种受到推荐的循证医学系统性治疗方法。金属伪影消减序列（MARS）MRI 是一种重要的、检测局部软组织不良反应的影像工具。目前研究证实功能完好的髋关节置换患者中，囊性假瘤的发生率较高（61%）。
MRI 检查的缺点是其评估往往局限在一个随访时间点内，对 无症状或有轻微症状的患者而言，通过 MARS MRI 检测假瘤随时间变化情况目前缺乏研究。该纵向研究的目的在于：1）通过 MARS MRI 检测，确定 MoM 髋关节置换患者假瘤的演变； 2）确定假瘤进展相关的 MRI 特征。
通过 MARS MRI 确诊的 33 例（22 名男性，8 名女性，共 38 个假体）MoM 髋关节置换手术且选择非手术治疗的患者被纳入该纵向研究（12～17 月不等，平均 13 个月）。由一名不知患者病情的经验丰富的专科放射医师出具所有 MRI 报告。每位患者初始和随访结束时的 MARS MRI 图像进行对比，评估假瘤的进展情况。
MRI 检测假瘤进展情况包括：损伤大小的增加、囊壁厚度、出现新损伤与否，损伤由囊性转为实性。使用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）检测血清钴和铬离子的水平。
在至少一年的随访中（12～17 月不等，平均 13 个月），4 例（11%）假瘤患者（囊壁增厚 ≥ 4 mm 和异质流体）出现 MRI 假瘤进展证据。5 例（13%）患者出现假瘤退变（假瘤体积减小）。其余 24 例（76%）患者未获得 MRI 假瘤进展的证据。
4 例假瘤进展患者的相关的 MRI 特征包括囊壁厚度的增加、出现「不典型」混合流体信号（T1 相高信号应，T2 加权相可变影）。MRI 假瘤进展情况与随时间增加的平均金属离子水平不相关：钴离子 4.1 μg/L (浓度范围 2.1-22.1) vs. 4.5 μg/L (浓度范围 2.5-21.0) p = 0.41；铬离子 4.1 μg/L (浓度范围 2.1-22.1) vs. 4.6 μg/L (浓度范围 2.9-23.1) p = 0.39。
该研究首次对「无症状」或「轻微症状」的 MoM 髋关节置换患者囊性假瘤的演变进行 MARS MRI 检测。 研究结果提示：对于大多数「无症状」或「轻微症状」的 MoM 髋关节置换患者，多数囊性假瘤不发生进展；对于进展的假瘤，MRI 特性包括囊壁增厚和异质流体的出现。
